钙钛矿/硅叠层太阳电池把宽带隙钙钛矿顶电池与硅底电池叠在一起，大幅压制热化损失，效率越过单结Shockley–Queisser极限，认证值已达35.2%。理想结构受两点制约：制绒硅表面起伏剧烈，钙钛矿沉积不均匀；空穴传输层界面的非辐射复合严重。既有路线包括轻度制绒硅、混合工艺、纳米结构中间层、超薄绝缘层与二维钙钛矿，普遍要在钝化质量与电荷抽取之间取舍。美能钙钛矿最大功率点追踪测试MPPT采用3A+级LED太阳光模拟器作为老化光源，可通过多种方式对电池进行控温并控制电池所处的环境氛围，进行长期的稳定性能测试。

本文在透明导电氧化物与自组装单分子层（SAM）之间插入离散的单斜相 ZrO₂ 纳米颗粒，构成双锚定界面：ZrO₂ 以场效应钝化压制非辐射复合，间隙处裸露的 SAM 维持空穴抽取，被调制的局部表面能则促进无空洞、大晶粒钙钛矿生长。倒置钙钛矿/硅叠层电池由此取得 34.0% 的冠军功率转换效率（PCE）、2.014 V 的认证开路电压（VOC），1-sun 连续最大功率点跟踪（MPPT）2000 h 后保持 84% 的初始效率。

实验方法

制绒硅上旋涂单斜相 ZrO₂ 纳米颗粒，前驱体按 1:1、1:15、1:35、1:55 稀释，得到逐级稀疏的分散度；空穴传输侧用 MeO-4PACz 自组装单分子层。对照组采用仅 SAM 的界面，目标组采用 ZrO₂/SAM 双锚定界面。器件为倒置结构，先把优化后的 ZrO₂（1:35）引入 n 型硅衬底上的单结钙钛矿电池验证基线输运，再推广到单片钙钛矿/硅叠层；平面玻璃/FTO 衬底用于平行验证。为排除导电 ITO 的光学干扰，光物理表征在双面 n 型硅衬底上的相同膜系上完成。

表征手段覆盖紫外—可见（UV-vis）透射谱、X 射线衍射（XRD）、透射与扫描透射电子显微镜（TEM/STEM）、高角环形暗场STEM与电子能量损失谱（EELS）、扫描电子显微镜（SEM）、导电原子力显微镜（C-AFM）、开尔文探针力显微镜（KPFM）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外光电子能谱（UPS）、接触角、旋涂过程原位光致发光（PL）、稳态与时间分辨光致发光（TRPL）、隐含开路电压（iVOC）、外量子效率（EQE）、电化学阻抗谱（EIS）与 Mott–Schottky 分析。器件封装后按 ISOS-L-1 协议，在室温、连续 1-sun 等效光照下接受连续 MPPT 测试。

实验结果

界面构筑的检查顺序是：先看 ZrO₂ 自身的晶相、形貌与光学性质，再逐层核实它与 SAM 的化学配合和电子学配合，最后回到叠层器件上验证性能与稳定性。

ZrO₂ 的本征性质与钝化机理

ZrO₂ 带隙约 5.49 eV，UV-vis 透射谱显示可见区寄生吸收可忽略。XRD 把衍射峰指认到单斜相，无杂质相。高分辨 TEM 给出 3.1 Å 的晶格间距，快速傅里叶变换确认 (111) 取向，倒易点阵矢量为 3.15 nm⁻¹；HAADF-STEM 与 EELS mapping 显示 Zr、O 分布均匀，相稳定性高。该层不成致密膜，而是不连续、纳米多孔的离散分布，物理上缩小了钙钛矿与缺陷态透明导电氧化物的接触面积。与常见的金属氧化物介质相比，ZrO₂ 的高介电常数（high-κ）缓和界面电荷积累、降低迟滞。截面示意显示光生空穴经裸露 SAM 抽取，ZrO₂ 畴阻断泄漏电流所依赖的直接隧穿路径；离散排布让场效应钝化与电荷抽取同时成立。

埋底界面的分散度与电学均匀性

前驱体比例决定覆盖形态。1:1 形成致密、接近连续的覆盖，1:15、1:35、1:55 逐级稀疏。1:35 达到空间均匀而物理不连续的分布，颗粒离散附着在金字塔的谷、侧壁与顶端，平面 FTO 与截面 SEM 交叉验证了这一形态，金字塔上颗粒呈共形但离散的分布，避免了形成完全阻挡的绝缘膜。C-AFM 显示裸界面存在大量悬挂键与能级失配形成的深能级缺陷态，复合严重；浓度过高时颗粒堆成厚壁垒，电荷输运被堵死；最优浓度下电流分布与裸硅相当，原因是孤立的岛状绝缘团簇而非连续阻挡层，在维持电荷经裸露间隙区无阻碍输运的同时提供局域界面钝化，压制非辐射复合与分流泄漏。稳态 PL 与 TRPL 显示 1:35 的 PL 发射最强、载流子寿命最长，非辐射复合受到压制的判断由此得到确认。

SAM 覆盖、化学锚定与电子结构

C-AFM 测得 5 nA 下的承载面积由对照组的 76.2% 降至目标组的 64.6%，局域高导区减少，泄漏通道被压制。XPS 中 Zr 3d 与 P 2p 结合能的互补位移证实双锚定网络里存在 Zr–O–P 共价键，SAM 的附着强度与分子覆盖均匀性随之提升：岛状 ZrO₂ 在 ITO 上保持全局 SAM 覆盖，同时均匀化表面电流与电势分布。UPS 显示引入 ZrO₂ 后功函数明显位移，KPFM 给出佐证；结合钙钛矿能带结构导出的能级排布削低了 SAM/钙钛矿界面的价带势垒，空穴从钙钛矿注入 SAM 的阻碍减小，抽取效率提高。CPD mapping 显示表面电势分布均匀，高介电 ZrO₂ 屏蔽了局域静电起伏。

钙钛矿成核、膜质与光物理

制绒硅上 ZrO₂ 改性界面与钙钛矿薄膜的表征

接触角从 MeO-4PACz 的 68.5° 降至 ZrO₂/MeO-4PACz 的 45.1°；润湿性改善降低了成核势垒，均匀成核与连续成膜得以实现。旋涂过程原位 PL 显示 ZrO₂ 改性衬底在更早阶段出现强信号，结晶动力学加速。SEM 显示晶粒更大、晶界更清晰，晶界密度下降，缺陷辅助的非辐射复合随之减少；XRD 的 (100) 峰强度增强，界面残余应变释放。双面 n 型硅衬底上的 PL mapping 显示 ZrO₂/MeO-4PACz 衬底发射最强。单界面改性对载流子动力学只有边际改善，双层结构把平均荧光寿命从 1.46 µs 延长至 2.81 µs，提升幅度大于两者之和。iVOC 随界面改性系统上升，仅 ZrO₂ 为 1.215 V、仅 SAM 为 1.253 V，双界面最优为 1.269 V，非辐射复合损失最小、准费米能级分裂最大；1-sun 光照下的准费米能级分裂达 1.27 eV，对照组为 1.26 eV，电压损失降低。

单结验证与叠层器件性能

对照组的实验填充因子（fill factor, FF）与理论值亏损较大，界面缺陷密度高是其原因；双层改性后串联电阻中位数从约 8.0 Ω cm² 降至约 5.0 Ω cm²，降幅 37.5%，内部能量损失减小。单结倒置电池在 n 型硅与平面 FTO 衬底上均见 VOC 与 FF 改善。叠层统计分布显示（每组 10 个器件）目标组的 VOC、FF、PCE 数值更高、聚集更紧。冠军器件 PCE 34.0%，VOC 1.997 V，短路电流密度 20.36 mA cm⁻²，FF 83.62%，其中短路电流密度的提升来自结晶性改善与界面润湿对分流通道的抑制；迟滞受抑制，认证 VOC 2.014 V。稳态功率输出在 1.71 V 下给出 33.5% 的 PCE，最初 5 分钟跟踪期间保持稳定。EQE 在长波区（>700 nm）响应更优，与短路电流密度的提升一致；EIS 显示复合电阻增大，ZrO₂ 把钙钛矿与复合活性位点解耦，缺陷态减少；Mott–Schottky 分析显示内建电势升高，载流子分离电场更强。

ZrO₂ 改性钙钛矿/硅叠层太阳电池的性能与稳定性

运行稳定性

长期运行稳定性是商业化的前提。封装器件在 ISOS-L-1 协议下连续 MPPT，ZrO₂ 改性器件 2000 h 后保持初始 PCE 的 84%，对照组 1000 h 衰减至 70%。目标组衰减更慢，与该界面持续压制界面复合通道的机理相符。

在 ITO 与 SAM 之间引入 ZrO₂ 修饰层，平整表面微观缺陷、改善润湿性、促进 SAM 均匀组装，消除局域分流通道。以这一界面为模板，钙钛矿膜结晶性提高，非辐射复合受到压制，倒置钙钛矿/硅叠层电池取得 34.0% 的 PCE 与 2.014 V 的认证 VOC，目标组器件在 2000 h 连续 MPPT 后保持 84% 的初始效率，稳定性明显改善。

美能钙钛矿最大功率点追踪测试 MPPT

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钙钛矿最大功率点追踪测试MPPT采用3A+级LED太阳光模拟器作为老化光源，并在上一代基础上完成全面进阶：光谱范围拓展至300~1700 nm（AM0）、光谱等级达到AAA（AM0）、支持 24 通道独立可调，为钙钛矿太阳能电池、太空光伏及叠层电池（2T/3T/4T）的研究提供了强有力的支持。

▶ 光源等级：AAA（AM0），光谱范围 300~1700 nm，适用于太空光伏测试

▶ 多波段独立可控：24 通道可调（AM0），精准匹配三结、四结叠层电池子电池带隙

▶ 大样品夹具：支持 210×105 mm 叠层电池，夹具采用正背面金线挤压引出电极

▶ 环境可控：支持 15℃~100℃ 半导体控温，同时可在氮气环境（无水无氧）下测试

美能钙钛矿最大功率点追踪测试MPPT不仅是性能验证工具，更是钙钛矿与叠层太阳能电池研究的高效测试平台。

原文参考：Nanoscale interfacial scaffold enables perovskite/silicon tandems with 34% efficiency and an open-circuit voltage over 2.01 V

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